支持研發(fā)創(chuàng)新 加快審評(píng)審批 加大醫(yī)保支付

我省推出醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展新政

本報(bào)訊 6月12日，省政府新聞辦舉行新聞發(fā)布會(huì)，省藥監(jiān)局、省科技廳、省工信廳、省衛(wèi)生健康委、省醫(yī)保局有關(guān)負(fù)責(zé)同志深入解讀《山西省全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革 促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干措施（試行）》（以下簡稱《若干措施》），并回答記者提問。

據(jù)介紹，《若干措施》共提出5個(gè)方面28項(xiàng)具體措施，將于6月16日起施行。

一是支持藥品醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新。提出了強(qiáng)化關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)、加快藥物研發(fā)向臨床前研究轉(zhuǎn)化、鼓勵(lì)創(chuàng)新藥械研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化、推動(dòng)中醫(yī)藥守正創(chuàng)新、強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)、加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)等6項(xiàng)具體措施。

二是提高藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批質(zhì)效。包括優(yōu)化審評(píng)審批機(jī)制、加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審批上市、優(yōu)化臨床試驗(yàn)審評(píng)審批、提高審評(píng)審批服務(wù)效能、優(yōu)化注冊(cè)檢驗(yàn)、加快罕見病用藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批、深入推進(jìn)國際通用監(jiān)管規(guī)則轉(zhuǎn)化實(shí)施等7項(xiàng)具體措施。

三是加快創(chuàng)新產(chǎn)品應(yīng)用推廣。提出了鼓勵(lì)企業(yè)加大創(chuàng)新成果應(yīng)用、加快創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械入院使用、加大醫(yī)保支付、優(yōu)化進(jìn)出口支持等4項(xiàng)具體措施。

四是以高效嚴(yán)格監(jiān)管提升醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)水平。強(qiáng)調(diào)要嚴(yán)格履行監(jiān)管職責(zé)，寓監(jiān)管于服務(wù)之中，以高水平安全保障高質(zhì)量發(fā)展，提出推進(jìn)生物制品批簽發(fā)授權(quán)、促進(jìn)仿制藥質(zhì)量提升、推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型、提高監(jiān)督檢查效率、強(qiáng)化藥物警戒、強(qiáng)化藥品流通政策支持、加強(qiáng)醫(yī)藥流通新業(yè)態(tài)監(jiān)管等7項(xiàng)具體措施。

五是構(gòu)建與產(chǎn)業(yè)發(fā)展和安全需要相適應(yīng)的監(jiān)管體系。提出了健全藥品安全責(zé)任體系、加強(qiáng)監(jiān)管能力建設(shè)、強(qiáng)化監(jiān)管科學(xué)研究、推進(jìn)監(jiān)管信息化建設(shè)等4項(xiàng)具體措施。

（閻軼潔）太原日?qǐng)?bào)